La lucha contra el coronavirus Covid-19 requiere la coordinación de muchos sectores y se puede afrontar desde varios puntos de vista.
El primero y más importante se ha difundido y repetido hasta la saciedad en estos días, pero merece la pena hacerlo una vez más – QUÉDATE EN CASA
Sin duda alguna las medidas urgentes de atención sanitaria que implican a los centros de asistencia sanitaria, su personal y los equipos de protección son las que mayor prioridad tienen ahora.
Pero no es la única línea y estrategia de trabajo. Desde los grupos de investigación de las entidades públicas y las empresas biotecnológicas de Granada también se están movilizando recursos, proponiendo ideas y planteando soluciones para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la infección.
Este miércoles día 25 a las 12:30h se llevará a cabo un MeetUp online con los principales implicados en estas estrategias. El objetivo es poner en común las ideas, colaborar en su desarrollo y poner en conocimiento de todo el sector biosanitario las iniciativas que se están llevando a cabo.
La empresa granadina mDurance ofrece un software que, a través de la electromiografía, permite conocer al detalle el estado de una lesión, un sistema que ya ha cautivado a mutuas y clínicas privadas, así como a clubes profesionales de fútbol como el Barcelona o el Newcastle
El grado de afinamiento en un diagnóstico puede acortar o prolongar los plazos de recuperación de una persona con una lesión muscular. El factor tiempo resulta importante para todos, pero especialmente para los equipos deportivos profesionales. Por eso, los clubes procuran aunar fuerzas con técnicas avanzadas de exploración como la electromiografía, un campo en el que destaca mDurance. La empresa ubicada en el Parque Tecnológico de la Salud de Granada se ha hecho un hueco y en apenas cuatro años ha alcanzado un estatus que le permite decir que colabora con algunos equipos de fútbol como el Barcelona, el Atlético de Madrid o el Betis en Primera división, así como el Newcastle en la Premier inglesa.
Eso sí, la relevancia de estas vinculaciones con los conjuntos del deporte rey no centran la actividad de la compañía granadina. «Llama mucho la atención decir que trabajas con ellos, pero en realidad no es nuestro nicho de negocio principal. Es la parte que menos capital nos proporciona, pero la credibilidad que nos da como empresa es impagable», aclara Ignacio Díaz, fundador y CEO de mDurance.
Este ingeniero de telecomunicaciones lo tuvo claro hace años al embarcarse en esta aventura que desea explotar las posibilidades que ofrece la electromiografía. «Se trata de una técnica para medir la actividad muscular, recogida con unos parches en superficie y después analizada para transformarla en datos fáciles de leer por los profesionales. De esta manera pueden tomar decisiones y brindar un ‘feedback’ inmediato al paciente a fin de acelerar así su recuperación», explica Díaz.
Este mecanismo de exploración está orientado tanto a deportistas profesionales como a cualquier persona con una dolencia muscular. «Las pruebas efectuadas son las mismas, lo único que cambia es la etiqueta del paciente», matiza el fundador de mDurance, que gestó la empresa con 20.000 euros aportados inicialmente por su madre y que el pasado año recibió 440.000 euros únicamente en proyectos con financiación pública. «En 2019 hemos dado el salto definitivo pues, además de esos proyectos públicos, pasamos de 50.000 euros en ventas en 2018 a 200.000 euros. Estamos en el momento que queremos para empezar a crecer en otras áreas», detalla.
Una de esas nuevas vías es el desarrollo de un nuevo dispositivo propio con tal de llevar a cabo las exploraciones, aunque esta idea aún se encuentra en un estado temprano. Mientras termina de gestarse, el software propio elaborado por mDurance seguirá siendo la herramienta fundamental para mantener la tendencia alcista de la empresa granadina, que ha mejorado la técnica existente de la electromiografía con tal de proporcionar datos sencillos de interpretar por profesionales sanitarios como los fisioterapeutas.
Ignacio Díaz sostiene que sus principales clientes son centros privados de fisioterapia, clubes deportivos o las mutuas. «Para estas últimas resulta muy interesante porque necesitan valorar si una persona presenta efectivamente una lesión o no, algo que se puede detectar con la electromiografía». Entre su cartera de contrataciones no se encuentra el sector público sanitario, algo que lamenta por culpa de «los largos tiempos en su toma de decisiones».
En este 2020, mDurance continuará avanzando desde su sede en el PTS de Granada para seguir quemando etapas en su trayectoria empresarial. «Queremos recibir una mayor financiación pública porque queremos ampliar nuestro catálogo de productos, así como la parte de estrategia e internacionalización», desgrana Díaz, quien seguirá de este modo desvelando los secretos intramusculares de los pacientes que se ponen en sus manos.
La empresa granadina Limno Pharma ha mejorado la estabilidad y la eficacia del resveratrol, un compuesto que presenta buenos resultados en el tratamiento de patologías degenerativas de la retina
Las personas que sufren degeneración macular asociada a la edad (DMAE) o retinosis pigmentaria (RP) no cuentan actualmente con un tratamiento que resulte eficaz. Para la última patología existe una terapia génica que se escapa de los bolsillos y, para colmo, no está orientada para todos los pacientes que la padecen. De esta manera, el trabajo llevado a cabo en el Parque Tecnológico de la Salud de Granada por parte de Limno Pharma supone un destello de esperanza para estos enfermos oculares que progresivamente van perdiendo visión.
De ello está convencido el doctor Juan Carlos Morales, investigador del Instituto de Parasitología y Biomedicina López Neyra – CSIC y fundador de esta ‘startup’ nacida hace ahora un año escaso. El trabajo llevado a cabo por la compañía consiste en mejorar el efecto del resveratrol, un compuesto presente en la naturaliza con mucho potencial a la hora de tratar enfermedades degenerativas. Esta molécula se administraba hasta ahora por vía oral y se eliminaba con velocidad del organismo, por lo que había que suministrar dosis grandes que provocaban efectos secundarios. Ahí es donde entró Limno Pharma para crear un derivado químico del compuesto con tal de mejorar la estabilidad y la eficacia del mismo.
Ante las dificultades encontradas para poner en marcha su proyecto, Morales reconoce con sorna que «hay que estar muy loco para que un investigador monte una empresa, pero para mí ha sido la oportunidad de darle sentido al trabajo que hacemos. Es la ocasión de dar aplicación directa de algo de lo que se puede beneficiar la sociedad, en este caso pacientes que no tienen cura ni tratamiento. Podríamos haberlo publicado y meter la idea en un cajón… O intentar montar una empresa para desarrollarla».
El funcionamiento de este complejo derivado del resveratrol consiste en activar una súper enzima que se encarga de regular otras enzimas y que se ponen en marcha al detectar problemas en los fotorreceptores. En palabras de Juan Carlos Morales, «lo que hace el compuesto es apagar el fuego que aparece en las células y evitar que se propague a las células cercanas. A día de hoy existe una terapia génica que lo que hace es incluir ese gen defectuoso para recuperar la visión, pero no detiene la degeneración, por lo que con el tiempo los pacientes vuelven a perder visión. Nuestra intención es que en el futuro seamos un complemento a esas terapias génicas, no una competencia».
Nada más empezar su andadura, Limno Pharma tuvo que abonar el pago de sendas patentes de sus derivados, lo que supuso una inversión inicial de unos 40.000 euros nada sencilla de reunir. «A las empresas farmacológicas no les gusta financiar proyectos en unas fases iniciales, sino que prefieren aquellos que ya tienen resultados en pacientes. Nos presentamos a un programa del Banco Sabadell de ‘startups’ en el que no nos escogieron, pero en el panel evaluador había muchos consultoras y a una le gustó el proyecto, por lo que se puso en contacto con nosotros tras ese certamen. Ellos decidieron hacer frente a la inversión inicial y así fue como empezamos a andar en marzo del año pasado», rememora Morales.
El espaldarazo definitivo lo recibió Limno Pharma el pasado mes de diciembre, cuando fueron galardonados en el EIT Health Summit de París. Eso les ha permitido una mayor visibilidad a su proyecto, lo que redundará en la entrada de más capital. El fundador sostiene que, a día de hoy, están inmersos en la búsqueda de más inversores con tal de terminar la prueba de concepto y empezar a hacer preclínica, que es el siguiente paso. «Ya sabemos que llega a la parte de atrás del ojo, lo que es complicado, y al nervio óptico. Es posible también que alcance el cerebro y por eso sería interesante tener algún dato para comprobar que no es neurotóxico», explica Morales, quien aclara que toda la investigación que están realizando actualmente está subcontratada en el Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (CABIMER). «Nuestra idea no es tener un laboratorio propio, sólo una oficina para gestionar el desarrollo del fármaco, para así evitar una inversión inicial aún mayor», matiza. De igual modo, Morales subraya la relevancia del BIC Granada (Business Innovation Center) en sus primeros pasos, así como de la Fundación PTS. «Sin ellos no habríamos podido llegar hasta aquí», admite.
En ese sentido, el responsable de Limno Pharma reclama más facilidades por parte de las instituciones, sobre todo en las primeras fases de la creación de una ‘startup’. «En vista de que la industria farmacológica no licenciandesde el principio, hay muchas oportunidades perdidas y los pacientes se quedan sin medicamentos durante años. Sería deseable una mayor flexibilidad, especialmente al principio. Nosotros no tenemos a ningún asalariado y los cuatro fundadores trabajamos en este proyecto en nuestro tiempo libre para atraer inversión y poder desarrollar el fármaco. La Ley de Incompatibilidades nos ha generado muchas trabas en nuestros comienzos. Hasta que llega una inversión, estamos trabajando bajo la figura de asesor científico al no poder ser CEOs de la empresa. Básicamente, hacemos todo lo que podemos para que el proyecto no se muera, esa es la realidad», denuncia Morales.
En su caso, la luz empieza a divisarse al final del túnel, el mismo efecto que pueden conseguir los enfermos de degeneración macular asociada a la edad o de retinosis pigmentaria gracias a los descubrimientos de Limno Pharma. Eso sí, Morales reconoce su intención de avanzar en un futuro en la aplicación de su derivado del resveratrol en otras enfermedades neurodegenerativas, como el alzheimer o la enfermedad de Parkinson. Una interesante línea de investigación a seguir a medio plazo, una vez estabilicen su proyecto inicial para los pacientes oculares.
El grupo de investigación CTS993 de la Universidad de Granada trabaja en el campo de la biología molecular del cáncer y la regulación de los genes en una célula tumoral
Con casi 300.000 personas a las que se les diagnostica cáncer cada año sólo en España y millones en todo el mundo, el conocimiento de esta enfermedad se hace más necesaria que nunca. Los científicos trabajan desde distintos ángulos con tal de mejorar la información sobre la patología, lo que podría ayudar en un futuro a su prevención. No obstante, se trata de una travesía por terrenos inexplorados en la que se requiere más que nunca la audacia de investigadores como los del grupo CTS993.
Este colectivo, que trabaja en el Centro Pfizer-Universidad de Granada-Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica (Genyo), está centrado en la biología molecular del cáncer y la regulación de los genes en una célula que se vuelve tumoral. Tal y como explica Pedro Medina, director de esta unidad, «las células normales tienen un metabolismo que regula el crecimiento, mientras que las tumorales presenta alteraciones que provocan que se desregulen los genes. De esta manera, los oncogenes aumentan su actividad y su crecimiento, a la par que se frenan los supresores de tumores».
La tarea del CTS993 está fijada en lo que ellos mismos denominan como «la frontera del conocimiento» sobre el cáncer. «Investigamos elementos genéticos que no se conocen bien, como los complejos remodeladores de la cromatina. Este elemento es un complejo de ADN y proteínas que permite empaquetar la información genética en una célula, así como su posterior lectura», detalla Medina. Esta exploración se extiende igualmente al complejo SWI/SNF, descubierto en las levaduras y que participa dentro de ese motor que comprime y descomprime el ADN en las células.
«Se ha comprobado que frecuentemente están alterados en el desarrollo de tumores y que el cáncer rompe ese complejo. No sabemos por qué tiene que destruirse para que las células se vuelvan malignas, pero ocurre», comenta el investigador granadino. Dentro de las dificultades de su estudio, Medina destaca el hecho de que la labor de los complejos remodeladores es «difícil de modelizar, lo que complica su análisis. Por eso hay muchos grupos trabajando en estos complejos, y aun así se sabe poco pues las herramientas para trabajar con ellos son complicadas».
Otra de las líneas de investigación del CTS993 consiste en los procesos de regulación en los genes no codificantes de proteínas, un campo igualmente desconocido para la Medicina en la actualidad. Medina comenta que «estudiamos el microARN, que es una familia homogénea de pequeño tamaño que se genera de la misma forma, y luego los genes no codificantes, que básicamente es un cajón desastre. Se hace por eliminación y en esa categoría entra cualquier molécula que no codifica proteínas con más de doscientos nucleótidos».
Estos investigadores de Genyo también llevan a cabo un estudio sobre la leucemia linfoblástica aguda en niños, en concreto por la posible vinculación con la translocación t(12;21), y sobre el linfoma difuso de células B. Además, han recibido una fuerte financiación de la Asociación Española contra el Cáncer (AECC) por la potencialidad de la edición génica como herramienta terapéutica. «Los nuevos sistemas CRISPR suponen una línea de investigación importante, con tal de saber cómo usarlos para revertir alteraciones de las células tumorales e intentar así que no crezcan», profundiza Pedro Medina, el capitán de esta expedición desde el Parque Tecnológico de la Salud por los ignotos senderos hacia el conocimiento total del cáncer.
El grupo de investigación CTS993 de la Universidad de Granada estudia la expresión génica de los niños afectados por leucemia linfoblástica aguda
La palabra cáncer siempre genera miedo al oírla en un diagnóstico médico, un sentimiento que se incrementa cuando el paciente al que se le detecta es un niño. Si la ciencia tiene mucho camino que recorrer en el estudio de esta enfermedad, esa senda se alarga en el caso de los más jóvenes que la padecen. «Se suele tratar por igual a los niños que a los adultos, con la única salvedad de modificar las dosis. Los estudios en adultos se extrapolan a los niños, pero sabemos que el cáncer infantil es genéticamente diferente al de los adultos, que se debe más a consecuencia del tiempo, acumulaciones o mutaciones», expresa Marta Cuadros, una de las investigadoras del grupo CTS993 de la Universidad de Granada que lleva años trabajando en la regulación de la expresión génica del cáncer.
Este equipo, dirigido por Pedro Medina, está centrado en el complejo remodelador de la cromatina y otros factores que pueden influir en los genes de las personas, específicamente el microRNA y los genes no codificantes. Tras trabajar con el impacto en las personas con cáncer de pulmón, una financiación de la Fundación Inocente Inocente les cambió el enfoque para profundizar en la leucemia linfoblástica pediátrica aguda, así como en el linfoma difuso de células B.
Uno de los principales problemas en el diagnóstico de estas patologías es la dificultad para clasificarlas. «La leucemia es un proceso tumoral que afecta a algunas de las células implicadas en la eritropoyesis. Se trata de una enfermedad muy heterogénea. Las agudas son de desarrollo rápido y ponen en peligro la vida del paciente. Las crónicas se desarrollan de forma más leve e incluso parece indolente, pero a largo plazo pueden amenazar igualmente la vida. Son linfocitos atrapados en la fase de desarrollo que no se han terminado de diferenciar. Esas células inmaduras tienen más plasticidad y capacidad para crecer, y al hacerlo provocan trastornos que pueden conducir a la muerte», detalla Medina.
La línea de investigación seguida por los investigadores granadinos está centrada en la leucemia linfoblástica de tipo B con translocación t(12;21). «Esta en concreto tiene un buen pronóstico con el tratamiento adecuado, pero dentro de los afectados hay niños que recaen y no se sabe por qué motivo. La identificación de este gen es importante porque ayuda a identificar grupos de riesgo dentro de estos pacientes. Hemos comprobado que las personas que tienen esa translocación empeoran su estado, pero aún tenemos que averiguar la razón», afirma Cuadros.
Ese afán por descubrir los mecanismos que influyen a algunos niños con leucemia linfoblástica se topa con una dificultad añadida. «Carecemos de las herramientas para poder trabajar con ese gen, que se pensaba que formaba parte del ADN basura y del que no se conocen sus funciones. Nos da algunas pistas, pero no sirve para predecir la leucemia», advierte Medina. Eso sí, esta investigación permite «estratificar a los pacientes y tomar mejores decisiones con respecto al paciente. Es una información muy útil para determinar si has de adoptar un tratamiento más agresivo o uno más conservador».
Esta labor del grupo CTS993 también sufre el hándicap de la escasez de muestras, pues resulta más complicado obtenerlas al tratarse de niños. «Tenemos una N=30, que no es mucho pero sí en comparación con lo publicado hasta ahora, que era N=12 o N=13», matiza Cuadros. En ese sentido supondría un gran avance la mejora del mecanismo de recogida de muestras de los hospitales, pues a día de hoy se depende en buena medida de que los médicos clínicos tengan interés por la investigación y deseen hacer un trabajo extra en su tiempo libre. Un mayor respaldo por parte de las instituciones facilitaría la labor de estos científicos que anhelan estrechar el cerco sobre la leucemia infantil con tal de contrarrestarla de una manera más eficaz.
La convocatoria del programa Growth Academy es una iniciativa promovida por la Fundación Pública Andaluza Parque Tecnológico de Ciencias de la Salud de Granada con el apoyo del Plan de Andaluz de Investigación, Desarrollo e Innovación (PAIDI 2020 – Actuación: «Proyectos de creación y consolidación de empresas basadas en el conocimiento y de empresas de base tecnológica«). El programa de instrucción y apoyo está dirigido a un grupo de 15 empresas de base tecnológica de los sectores de Ciencias de la Vida / Salud que serán seleccionadas a tales efectos, y tiene como propósito esencial contribuir a potenciar las capacidades de dichas empresas para llevar al mercado y/o comercializar las tecnologías/productos que desarrollan:
Mejorando su comprensión de los procesos de autoevaluación, reflexión, priorización y planificación estratégica de su proyecto de comercialización y empresarial
Definiendo y/o consolidando sus estrategias de desarrollo y posicionamiento de su negocio a escala local, nacional y/o global
Impulsando la implantación interna de tales procesos y estrategias para acelerar el desarrollo y/o crecimiento del negocio
Formulando una estrategia efectiva de comunicación del proyecto para atraer y captar los recursos y el talento que necesitan para alcanzar sus objetivos de desarrollo/comercialización
Para solicitar por el programa, las empresas interesadas deberán efectuarlo a través de la página web de PTS Granada rellenando la solicitud adjunta y enviándola completada a lnunez@ptsgranada.com.
PLAZO: no más tarde del 4 de Marzo de 2020 a las 19 horas.
Pablo Caballero, cofundador de Oncodieta e Hygea Salud y Nutrición, subraya la necesidad de ayudar a los pacientes de cáncer y reivindica la figura del nutricionista, en baja consideración dentro del sistema de salud en España
Pablo Caballero
En el Día Mundial contra el Cáncer conviene tener en consideración un aspecto que normalmente pasa de puntillas y que puede redundar en el estado de salud de los pacientes oncológicos. Se le presta poca atención a su alimentación, algo que pretende cambiar Pablo Caballero con Sanect. Este producto es uno de los que lleva a cabo este emprendedor afincado en Granada y que, desde su sede en el Parque Tecnológico de Ciencias de la Salud, ha volcado todas sus energías –y también su dinero– en varios proyectos que pretenden ayudar al sistema sanitario de España. En concreto, desea impulsar la Nutrición, una disciplina denostada por algunos sectores de la Medicina y que considera igual de primordial que la del resto de profesionales sanitarios.
– ¿Quién es Pablo Caballero?
– Me considero un emprendedor cientófilo, un enamorado de la ciencia y de la empresa, así como un curioso patológico. Durante los últimos doce años me ha gustado moverme en lo que se considera ciencia frontera, los campos de conocimiento que intersectan distintas disciplinas y en los que hay un mayor potencial de generación de valor para la sociedad.
– ¿En qué proyectos está inmerso ahora mismo?
– Actualmente llevo tres proyectos. Uno es Hygea Salud y Nutrición, una ‘spin-off’ de la Universidad de Granada que desarrolla sistemas expertos en salud. Ofrecemos salud personalizada y medicina de precisión orientada a la promoción de la salud. Tiene dos productos principales como Vitadieta, que es un dietista digital, y Vitahealth, que es la siguiente generación de sistemas de salud para territorios o comunidades autónomas. El futuro de la salud personalizada.
El segundo proyecto es una consultora de márketing e información especializada en salud, mientras que el tercer proyecto es Sanect, una herramienta para pacientes oncológicos, que están abandonados por la desinformación al respecto y a los que ofrecemos dietas que proporcionan la mejor nutrición posible. Hay pocos nutricionistas especializados en este campo, apenas unas decenas en todo el país, y hay más de 240.000 casos nuevos de cáncer cada año en España. Queremos ser de ayuda, no sustituir al dietista. No existe una dieta anti cáncer, pero sí una nutrición recomendada para mejorar la salud de los pacientes oncológicos.
– ¿Cómo es el proceso de investigación para Hygea y Sanect?
– Realizamos búsquedas bibliográficas en las empresas, luego subcontratamos a los investigadores, normalmente de la Universidad de Granada por su excelente nivel, y después se transfiere ese conocimiento. No contratamos el desarrollo del producto, sino que efectuamos la curación del contenido. Luego eso lo transformamos en algoritmos que se programan para obtener productos digitales que pueden mejorar la vida de millones de personas.
– ¿Existe conocimiento suficiente para decirle a un paciente de cáncer la dieta que necesita?
– El campo de la Nutrición está en constante evolución y es una de las últimas disciplinas incorporadas a la Medicina basada en evidencia. Existe la dificultad de hacer ensayos clínicos basados en la nutrición porque no puedes poner a cien mil personas a comer lo que tú quieras por tres años y luego ver la evolución. A día de hoy la evidencia sólida se refiere a la energía y cantidad de proteínas que debe ingerir un paciente oncológico. En esa parte es en la que ayuda Sanect. Luego hay que adaptar la dieta en función de la sintomatología, no del tratamiento, y para eso es imprescindible un dietista. Nuestro papel es ser la puerta de entrada a la nutrición del paciente oncológico. Ahora mismo menos del 5% de los pacientes reciben un asesoramiento nutricional adecuado; nosotros queremos ayudar al 95% restante en la medida de las posibilidades de cada uno, porque por desgracia en España este servicio no está cubierto por la Seguridad Social. Nosotros suplimos esa carencia, no estamos para puentear a los especialistas. También ofrecemos recomendaciones nutricionales en municipios para personas sanas y lo acompañamos con el listado de nutricionistas que ejercen en esa localidad, que es donde deben acudir los interesados.
– Hay muchas personas que se dedican a recomendar dietas que no tienen realmente los conocimientos necesarios para ello.
– La mayoría son excelentes profesionales, pero sería iluso decir que todos hacen bien su trabajo. El problema es que muchos ejercen de nutricionista sin serlo. En el mejor de los casos tienen un grado de Formación Profesional, cuyas competencias son de apoyo, y otras veces otras formaciones incluso menores. Lo que faltan son dietistas/nutricionistas especializados. A nivel de formación le pasa como a Ciencias Ambientales, una formación muy buena pero amplia y genérica. Requiere un mayor apoyo de las universidades para ofrecer másteres específicos en patologías concretas, pero eso ya no es responsabilidad del dietista como tal.
– Lo habitual ahora es que el farmacéutico o el médico entregue una dieta tipo.
– Sí, directamente descargada de Internet. Nosotros intentamos ayudar a los médicos, que seguro que querrían tener un dietista junto a ellos. Como no hay sistemas orientados a la prevención, a los enfermeros les toca rellenar esa laguna del sistema sanitario. Ellos están tomando el relevo y en realidad no les corresponde esa carga, pero es que si no lo hacen los pacientes se quedan desvalidos. Nosotros intentamos ayudar y derivar a los especialistas.
– ¿Cómo casa la nutrición de calidad con las dietas de hospitales?
– Directamente no casa. Según los últimos estudios, la prevalencia de malnutrición o desnutrición en pacientes hospitalizados en España es del 50%, una brutalidad. Hay un dietista por cada 750 camas. El problema es el enorme desconocimiento y la falta de aprecio de la nutrición como ciencia por un sector de la Medicina más tradicional, por decirlo de alguna manera. Existe la necesidad de reivindicar la figura del nutricionista igual que la del médico, el enfermero o el auxiliar. El nutricionista es un profesional sanitario como ellos, pero no está suficientemente reconocido y la realidad es que faltan en el sistema de salud.
– En su caso, ¿cómo de rentable ha sido la transferencia de conocimientos desde la investigación a la empresa?
– Básicamente me ha costado el dinero llegar hasta aquí, aunque ahora estamos en un momento más dulce por tener ya los productos finalizados y encontrarnos en la fase de comercialización. Ha sido complicado llegar hasta aquí y no le recomiendo a casi nadie que abra una empresa en este país, y menos de investigación. Si montar una empresa de transferencia de conocimiento es algo que realmente quieres hacer y si no lo llevas a cabo te va a faltar una parte de tu vida, lánzate. Vas a invertir todo tu tiempo y dinero en ello. Es maravilloso, como tener un hijo, pero debes saber en qué te metes. Trabajarás infinitas horas y no sólo no vas a ganar dinero, sino que te costará. Aparte, la administración anima de forma temeraria a que montes empresas en forma de créditos, pero básicamente le está dando cuerda a la gente para que se ahorquen ellos mismos. En otros países se trabaja con subvenciones o exenciones fiscales directas, pero en esos ecosistemas hay inversores que aquí no están. Además, aquí es prácticamente imposible trabajar con la administración pública, salvo algunas excepciones. En general, trabajar con el sistema sanitario de tu propia comunidad autónoma e heroico.
– ¿Y cómo es trabajar de la mano de la Universidad o de otras OPIS?
– Mucho mejor. Recomiendo a cualquier investigador, profesor o médico con inquietud que se centre mucho más en la transferencia de conocimiento. Que elijan empresas con un canal potente ya abierto y que esté facturando con las que llegar a un acuerdo comercial para la transferencia. Es mejor ganar un 5-10% limpio de un producto que otro pondrá en el mercado, antes que invertir todo tu tiempo y dinero sin tener canales de distribución. Aquí no gana el mejor producto, sino el mejor canal de distribución, y una empresa recién abierta, por definición, no tiene un canal adecuado.
El Instituto Europeo de Innovación y Tecnología en salud (por su siglas en inglés EIT Health) acaba de lanzar su convocatoria anual para investigadores, emprendedores, pymes, start-up y spin-off del ámbito de la salud. El programa cuenta con diversas ayudas económicas, así como actividades de aceleración y formación para desarrollar nuevas ideas y llevarlas al mercado.
Por segundo año consecutivo, PTS Granada acoge una jornada de información donde se explicarán en detalle todas las convocatorias disponibles.
Para registraros al evento tenéis que pinchar aquí link
09:00 –
10:00h
Registro
10:00 –
10:20h
Inauguración de la Jornada Isaac Túnez Fiñana, Secretario General de Investigación, Desarrollo e Innovación. Consejería de Salud y Familias Ana Agudo Martínez, Directora Gerente. Fundación Pública Andaluza Parque Tecnológico de Ciencias de la Salud Granada.
10:20 –
11:15h
Convocatorias de aceleración de EIT Health. Javier Vega Ramos, PhD Business Creation Project Coordinator EIT Health Spain.
11:15 –
11:20h
Presentación Casos de Éxito EIT Health. Lourdes Núñez-Müller, PhD, MBA, Directora de Transferencia de Conocimiento, Internacionalización y Emprendimiento. Fundación Pública Andaluza Parque Tecnológico de Ciencias de la Salud Granada.
Sesión abierta con Javier Vega Q&A sobre las convocatorias de aceleración de EIT Health. Javier Vega Ramos, PhD, Business Creation Project Coordinator EIT Health Spain.
Investigadores granadinos identifican las rutas metabólicas más interesantes para enfrentar esta enfermedad
La enfermedad de Meniere es una patología rara que en España padecen diez de cada 10.000 personas y que afecta al oído interno, causando vértigos y pérdida de audición. A la hora de ofrecer una terapia personalizada para combatirla, los médicos se topan con una heterogeneidad clínica que dificulta esa labor, pues los síntomas varían en función de la edad y presentan una mayor gravedad en los más jóvenes. No obstante, una investigación actual desarrollada en Granada puede ayudar a estrechar el cerco sobre esta enfermedad.
Este estudio se enfoca en la búsqueda de variantes genéticas –presencia menor al 5%– en los pacientes de la enfermedad de Meniere. Esos cambios en un único nucleótido pueden tener un efecto sobre la función de la proteína, y el trabajo efectuado en Granada ha localizado esas variantes en los genes que regulan la formación de terminaciones nerviosas y que podría afectar a la inervación del oído interno.
En esta investigación se ha tenido en cuenta la posible influencia del origen étnico en la frecuencia de la enfermedad, pues la prevalencia en España es muy distinta de la de otros países, especialmente la población asiática. Por ese motivo se ha considerado la frecuencia acumulada en la población de control española, distinguiéndola de la europea y de la global.
Por el momento se trata de un estudio descriptivo, que permite localizar las rutas metabólicas más interesantes a la hora de abordar la enfermedad desde un punto de vista farmacológico. La mayoría de terapias que se pueden ofrecer son paliativas, pues no se centran en el mecanismo de la enfermedad.
El siguiente paso consiste en contrastar que estas mutaciones producen una sintomatología similar en algún modelo animal. De ahí que los próximos objetivos sean incrementar la base de datos de pacientes de la enfermedad de Meniere, así como la validación sistemática de las variantes raras ya descritas en el pez cebra o el ratón.
Una investigación granadina identifica dos nuevas variantes genéticas de esta patología, lo que ayudará a facilitar un correcto diagnóstico de la misma.
La hipofosfatasia es la presencia por debajo de los rangos establecidos en el organismo de los niveles séricos de la fosfatasa alcalina. Esta patología suele pasar inadvertida debido a que, en la práctica clínica, se presta atención a unos niveles elevados de la misma en lugar de hacerlo también con los disminuidos.
Es por ello que esta enfermedad rara –debido a su baja prevalencia– carecía hasta ahora de un método claro a fin de detectarla. Sin embargo, eso cambia a partir de ahora gracias a una investigación desarrollada en Granada entre varios organismos. La unión del trabajo de profesionales del Hospital San Cecilio, Instituto de Investigación Biosanitaria, Universidad de Granada y Genyo ha posibilitado este avance a la hora de identificar esta deficiencia. Los científicos granadinos han diseñado un protocolo para estudiar posibles casos de hipofosfatasia, una enfermedad que en los adultos presenta síntomas leves o incluso puede pasar desapercibida. Debilidad ósea, pérdida temprana de la dentición, dolores musculares son algunos de los efectos de esta patología, que en algunos casos produce afectación en el sistema nervioso y conduce a ansiedad, depresión o convulsiones.
Todos estos síntomas son habituales en la población y en ocasiones se confunde con la osteoporosis, lo que explica que habitualmente sea mal diagnosticada. Empero, los efectos son más devastadores en los niños, hasta el punto de que algunos pueden nacer sin vida o morir a las pocas horas de nacer a causa de un déficit óseo casi total.
En concreto, la investigación realizada en tierras nazaríes ha arrojado luz sobre dos nuevas variantes genéticas del gen ALPL, encargado de codificar la fosfatasa alcalina. Además, ha generado un nuevo protocolo con tal de efectuar un correcto diagnóstico de la enfermedad. De esa manera se evitará los efectos negativos del uso de tratamientos antirresortivos, eficaces contra la osteoporosis pero perjudiciales en cuanto a la sintomatología de los pacientes de hipofosfatasia.
Desde este grupo de trabajo también se hace hincapié en que padecer esta patología no debe ser un motivo de preocupación, pues simplemente hay que saber qué medicamentos están contraindicados en este caso y no tomar bifosfanatos, el tratamiento habitual en caso de una mineralización ósea baja. Este hallazgo posee una importante aplicabilidad clínica a la hora de mejorar el diagnóstico de la población afectada por la hipofosfatasia, lo que redundará en un aumento de la prevalencia que actualmente presenta.
Ignacio Díaz sostiene que sus principales clientes son centros privados de fisioterapia, clubes deportivos o las mutuas. «Para estas últimas resulta muy interesante porque necesitan valorar si una persona presenta efectivamente una lesión o no, algo que se puede detectar con la electromiografía». Entre su cartera de contrataciones no se encuentra el sector público sanitario, algo que lamenta por culpa de «los largos tiempos en su toma de decisiones».
En ese sentido, el responsable de Limno Pharma reclama más facilidades por parte de las instituciones, sobre todo en las primeras fases de la creación de una ‘startup’. «En vista de que la industria farmacológica no licenciandesde el principio, hay muchas oportunidades perdidas y los pacientes se quedan sin medicamentos durante años. Sería deseable una mayor flexibilidad, especialmente al principio. Nosotros no tenemos a ningún asalariado y los cuatro fundadores trabajamos en este proyecto en nuestro tiempo libre para atraer inversión y poder desarrollar el fármaco. La Ley de Incompatibilidades nos ha generado muchas trabas en nuestros comienzos. Hasta que llega una inversión, estamos trabajando bajo la figura de asesor científico al no poder ser CEOs de la empresa. Básicamente, hacemos todo lo que podemos para que el proyecto no se muera, esa es la realidad», denuncia Morales. 
